Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (
Anvisa) publicada hoje(6) no Diário
Oficial da União suspende a distribuição, comercialização e uso do lote L-DO
13G082, com validade até julho de 2015, do medicamento dipirona sódica 500
mg\ml, injetável, marca Diprofarma.
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O medicamento é fabricado pela Farmace Indústria Químico Farmacêutica Cearense ltda.
Laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais
apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, em que se constatou
ampola com partículas de coloração escura. A Anvisa determinou que a empresa
recolha o estoque existente no mercado.
Fonte: ABr – Foto: ijui.com
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