Resolução da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada hoje (30), no Diário Oficial
da União,
suspende a distribuição, a comercialização e o uso do lote 90602 (com validade
até junho de 2015), do medicamento anticoncepcional Harmonet®.
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De
acordo com o texto, a própria empresa enviou à Anvisa comunicado de recolhimento
voluntário do lote depois de ter recebido duas reclamações sobre incorreção no
corte da cartela onde ficam armazenados os comprimidos.
A Pfizer Ireland Pharmaceuticals
informou que a decisão de fazer o recolhimento voluntário do lote foi tomada ao
detectar que, em duas unidades do produto, a cartela que normalmente
acondiciona 21 drágeas continha apenas 16.
“O fato, investigado após a companhia
ser contatada por duas consumidoras que detectaram a quantidade menor de
drágeas, ocorreu em função de um corte incorreto do blister [embalagem] que
acondiciona o produto”, explicou o fabricante, por meio de nota.
Ainda segundo a Pfizer, ações
corretivas já foram adotadas. Em caso de dúvida, o consumidor pode entrar em
contato com a empresa por meio do telefone 0800 160 625.
Fonte: ABr - Foto: ANVISA
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